Retinoblastoma (ojo humano)

Se llama retinoblastoma a un tumor maligno de la retina del ojo que afecta generalmente a los niños hasta los 6 años de edad. Aunque se desarrolla rápidamente en las células fotosensitivas de la retina, el promedio de recuperación y cura del retinoblastoma en los paises del primer mundo es el más elevado de los casos de cáncer, pues 9 de 10 niños afectados por este mal sobreviven y sanan. El retinoblastoma es causado por una predisposición genética a través de la mutación del cromosoma 13, conocido como gen RB1. A veces esta mutación está presente en varios miembros de una familia.

Si no es tratado a tiempo, el retinoblastoma se extenderá a través del nervio óptico y la coroides, como así también hacia el cerebro y la médula ósea, y más raramente se disemina por los pulmones. La elección de tratamiento que hagan los padres del paciente dependerá de cuánto se extienda el mal dentro del ojo y más allá de éste. Por lo general, el tratamiento de elección es la cirugía, aunque hay otras opciones de tratamiento, como la quimioterapia, termo o crioterapia. En un intento de preservar la visión el ojo menos afectado puede tratarse con radioterapia.