La papaverina difiere en estructura química y acción farmacológica de los alcaloides obtenidos del opio y que son utilizados como analgésicos. La papaverina provoca una inhibición de la enzima fosfodiesterasa, causando significativa elevación de los niveles AMP cíclicos. También podría alterar la respiración mitocondríaca de las células.
Farmacocinética de la Papaverina
Posee una biodisponibilidad del 80%, adhiriendose a las proteinas en un 90%. Tiene un metabolismo hepático y una vida media de 2 horas. Se la excreta por vía urinaria.
Fórmula química
1-(3,4-dimetoxibenzil)-6,7-dimetoxi-isoquinolina
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